-
![液相色譜保留時間短]()
液相色譜保留時間短
液相色譜保留時間短可能有以下原因：1. 流速增加：檢查并重新設置流速，確保泵工作穩定，避免流速波動。2. 流動相組成變化：檢查流動相的組成，確保比例正確，避免流動相蒸發或沉淀。3. 溫度升高：控制柱溫，保持恒溫操作，避免溫度變化對保留時間的影響。4. 固定相流失：檢查固定相的流失情況，定期更換固定相，確保色譜柱性能穩定。針對以上原因，可以采取相應的措施進行解決，以延長液相色譜的保留時間。
2023/12 Vink
-
![液相色譜保留時間變化]()
液相色譜保留時間變化
液相色譜保留時間的變化可能由多種因素引起。以下是一些可能的原因：1. 流速變化：流速的增加或減少可能導致保留時間的延長或縮短。2. 樣品量變化：樣品量過多可能導致柱壓升高，從而影響保留時間。3. 流動相組成變化：流動相組成的變化可能導致不同組分在色譜柱上的吸附和洗脫行為發生變化，從而影響保留時間。4. 溫度變化：溫度的變化可能導致色譜柱內不同組分在固定相上的吸附和洗脫行為發生變化，從而影響保留時間
2023/12 Vink
-
![液相色譜維護保養清洗液的作用]()
液相色譜維護保養清洗液的作用
液相色譜維護保養清洗液的作用主要是清洗色譜柱內的殘留物和雜質，延長柱子的使用壽命。在液相色譜分析過程中，流動相和樣品中的雜質都可能殘留在色譜柱中，長期積累會影響柱效和分離效果。因此，需要定期使用清洗液對色譜柱進行清洗。清洗液的選擇和配制應根據不同的色譜柱和流動相進行優化。例如，對于反相色譜柱，可以使用甲醇或乙腈等有機溶劑作為清洗液；對于正相色譜柱，可以使用適當的有機溶劑或混合溶液作為清洗液。使用清
2023/12 Vink
-
![液相色譜柱的日常使用注意事項]()
液相色譜柱的日常使用注意事項
液相色譜柱的日常使用注意事項包括：1. 過濾流動相和樣品：流動相通常由水或緩沖溶液與有機溶劑混合而成，所有經過色譜柱的流動相均應過濾。當流動相中含有緩沖鹽時，過濾是必要的。所配制的樣品試液在注入流路系統前均要經0.45μm（0.22μm則更好）孔徑濾膜過濾。要注意區分水系和油系，二者不可混用，以防止濾膜溶解而造成污染。2. 防止機械振動：較強的機械振動可能會使柱床產生空隙，因此必須防止。3. 避免
2023/12 Vink
-
![標準曲線查出樣品是負值，如何報告結果]()
標準曲線查出樣品是負值，如何報告結果
如果使用標準曲線查出樣品的結果是負值，應該采取以下步驟來報告結果：1. 確認實驗結果：首先需要確認實驗中是否存在操作錯誤或誤差，包括核對樣品標識、重復實驗或與實驗室其他成員討論。確保實驗結果是可靠和準確的。2. 查找原因：如果樣品結果為負值，可能是因為樣品中不存在目標物質或內標物，或者是因為實驗條件不合適。查找可能的原因，并對實驗條件和樣品進行處理，以消除這些影響。3. 重新進行實驗：如果確認實驗
2023/12 Vink
-
![如何選擇合適的內標進行定量分析]()
如何選擇合適的內標進行定量分析
選擇合適的內標進行定量分析，需要遵循以下步驟：1. 確定內標物：內標物應是該試樣中不存在的純物質，具有已知精確含量的標準物質。2. 確定內標物的添加量：內標物的添加量應接近于被測組分，這樣可以更好地消除操作條件等的變化所引起的誤差。3. 確定內標物的色譜峰：內標物的色譜峰應與被測組分的色譜峰位置相近，最好在幾個被測組分色譜峰中間，這樣可以更好地進行定量分析。4. 確定內標物的穩定性：內標物在被測樣
2023/12 Vink
-
![做液相繞不過的關鍵點]()
做液相繞不過的關鍵點
做液相繞不過的關鍵點包括：1. 流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。2. 純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含雜質在柱上積累時。3. 必須與檢測器匹配。使用UV檢測器時，所用流動相在檢測波長下應沒有吸收，或吸收很
2023/12 Vink
-
![報告限、忽略限、檢測限、定量限、積分限的定義]()
報告限、忽略限、檢測限、定量限、積分限的定義
報告限（Reporting Limit）：是當分析物的濃度低于此限時，分析結果的報告為“未檢測到”。它通常低于儀器的檢測限。忽略限（Ignoring Limit）：是樣品中待測物質濃度低于此限時，可以忽略不計，即數據報告為“未檢出”。檢測限（Detection Limit）：是樣品在確定的測試方法下，能夠被檢測出的最低濃度。定量限（Quantification Limit）：是樣品在確定的測試方法
2023/11 Vink
