液相色譜泵頭密封墊清洗裝置的工作原理如下:該裝置通過將清洗液注入液相色譜泵頭密封墊的內部,利用清洗液的化學性質和物理性質,對密封墊進行清洗和清潔。清洗液可以有效地去除密封墊上的污垢、殘留物和其他雜質,從而恢復其性能和使用壽命。在清洗過程中,清洗液會與密封墊接觸,并溶解和去除污垢。同時,清洗液還會起到潤滑作用,減少密封墊的磨損和摩擦,延長其使用壽命。清洗完畢后,可以將清洗液排出,并用干凈的液體進行沖
2023/12 Vink
HPLC分析條件的篩選要點包括以下幾個方面:1. 確定目標化合物性質:需要了解待分離雜質的一些性質,包括分子量、結構式(主要看有哪種基團)等,并預測該種物質在哪種有機溶劑中易容。根據結構式可以大致預測分子極性大小,同時也可以判斷該物質是否容易水解。2. 選擇合適的色譜柱:根據目標化合物的性質選擇合適的色譜柱,以確保待分離雜質得到最佳的分離效果。3. 確定合適的流動相:流動相是影響HPLC分離效果的
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實驗室的量值溯源包括校準和檢定兩種形式。校準是指通過測量儀器的校準,將其測量結果自下而上追溯到國家測量標準或國際測量標準,以實現量值溯源。校準是測量儀器的用戶的一種自主溯源行為,有助于確保測量儀器的準確性和可靠性。檢定是指通過法定計量機構對測量儀器進行定期檢查和測試,以確定其是否符合相關標準和規定。檢定是保證計量溯源性的重要形式,有助于確保測量儀器的合法性和有效性。在實際操作中,校準和檢定需要結合
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在液相分析中,容易忽視的檢查包括以下幾個方面:1. 儀器校準:確保液相色譜儀的準確性和穩定性是至關重要的。定期對儀器進行校準,包括流速、波長、壓力等參數的校準,以確保數據的準確性和可靠性。2. 流動相更換:流動相是液相色譜分析中的重要組成部分,其更換頻率和使用質量對分析結果有很大影響。定期檢查流動相的更換情況,并確保使用高質量的流動相,以避免對分析結果的影響。3. 過濾器更換:液相色譜中的過濾器是
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液相色譜峰展寬可能有以下原因:1. 進樣體積過大。2. 柱外體積過大。3. 流動相粘度過高。4. 保留時間過長。5. 樣品超載。6. 緩沖液溶度太低。7. 保護柱污染或失效。8. 色譜柱污染或失效,柱效太低。9. 呈現兩個或多個未被完全分離的峰。10. 柱溫過低。為了解決液相色譜峰展寬的問題,可以嘗試以下方法:1. 減小進樣體積。2. 檢查各接頭處的連接,避免死體積形成。3. 增加柱溫,采用低粘度
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液相色譜峰拖尾可能是由多種原因引起的,以下是一些可能的原因及解決方法:1. 柱篩板堵塞:色譜柱的進出口的篩板堵塞,樣品進入色譜柱時會受阻,液體流動受阻形成延遲,使得樣品在相中停留時間變長,從而使峰型拖尾。解決方法是反沖色譜柱,或者更換篩板。2. 化學效應:殘留硅羥基與待測物堿性基團形成氫鍵。解決方法是降低流動相pH,或添加掃尾劑(TEA),消除二次化學作用,或者是采用封端的色譜柱。若需要在高PH條
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液相色譜基線噪聲可能由多種因素引起,以下是一些可能的原因及解決方法:1. 流速變化:流速的波動可能導致基線噪聲。解決方法是檢查并確保流速穩定。2. 混合比例變化:混合流動相的比例變化也可能導致基線噪聲。解決方法是確保流動相的比例準確且穩定。3. 系統漏液:特別是微漏或泵的內漏,可能導致流速的變化和混合比例的變化,從而導致基線噪聲。解決方法是檢查系統是否存在漏液,并進行相應的修復。4. 硬件問題:液
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液相色譜出現尾峰或分叉可能有以下原因:1. 保護柱阻塞或被污染:復雜的樣品基質容易造成保護柱阻塞或污染,進而產生色譜峰分叉的現象。解決方法是取下保護柱再進行分析,如有必要可更換保護柱。2. 分析柱阻塞或被污染:色譜柱在開始使用時沒問題,而使用一段時間后出現峰分叉的現象,很可能是由于色譜柱阻塞或者被污染引起。解決方法是如果分析柱阻塞,一般入口被阻塞的可能性較大,建議更換篩板或更換色譜柱;若分析柱被強
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